La recombinación de ácidos nucleicos ocurre in vivo en la naturaleza y es el mecanismo evolutivo más importante. la conjugacion en bacterias y algas , la transducción o recombinación meiótica en diversos organismos. ocurren intercambios de fragmentos de ADN que realiza la maquinaria enzimática de la célula. Este intercambio permite la adquisición o combinación de caracteres que confiarán a los descendientes ventajas adaptativas o propiedades de interés, las que pueden ser seleccionadas por quienes se dedican a la cría de nuevas variedades o cepas de importancia comercial. sin embargo este proceso natural es lento.
Ejemplo:
Los plásmidos son secuencias de ADN extracromosómicas  que tienen la capacidad de reproducirse autónomamente y, algunos, de pasar de una célula a otra y convertirse en parte integrante del cromosoma que los acoge. Los plásmidos llevan consigo genes en grado de conferir particularidades fenotípicas a las bacterias que los contienen, como la resistencia a los antibióticos. El plásmido pBR 322 es el más ampliamente usado para clonar, es de pequeñas dimensiones y lleva los genes para la resistencia a los antibióticos ampicilina (amp) y tetraciclina (tet). Contiene un solo sitio de restricción  para el PstI en el interior del gen amp y sitios únicos de restricción para BamHI y SalI  en el interior del gen tet. La introducción de un gen en los sitios arriba citados determina la pérdida de la resistencia en los enfrentamientos de dichos antibióticos permitiendo, a través de la placa a reproducir , la selección de los clones que han recibido el nuevo gen.

Referencias:
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¿Que es la Hibridación?

La hibridación es la construcción artificial de ácidos nucleicos bicatenarios a partir de dos monocatenarios usando la complementariedad de bases. 

Hibridación en ECV

El uso de técnicas de hibridación en la Enfermedades Cerebrovasculares como Southern blot o Northen Blotse usan para detectar la presencia de delecciones múltiples en el ADNmt en patologías como MELAS que esta implicada en las ECV. 

Bibliografía

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Caceres, l., Villnú ,M., Priego, T., Martín,A., Vara, E., y López, A. (1997).Alteraciones de la membran celular y de la síntesis de proteínas en modelos experimentales de isquemia cerebral: implicaciones farmacológicas para el tratamiento de la patología isquémica, Neurología, 12(9), 405-417. Recuperado de http://www.imedicinas.com/pfw_files/cma/ArticulosR/Neurologia/1997/09/109090704050417.pdf

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