Alteraciónes Genómicas en Enfermedades Cerebrovasculares


Las enfermedades Cerebrovaculares están relacionadas con mutaciones que se dan en un tipo determinado de gen como los que se nombra a continuación:


  • Gen COL3A1 localizado en cromosoma 2q31-q32:  Sindrome de Ehlers- Danlos vascular
  • Gen NF1 localizado en el brazo largo del Cromosoma 17 q11.2: Neurofibromatosis vascular
  • Gen de la  FBN1 localizada en el cromosoma 15q21.1: Sindrome de Marfan
  • Gen de la Apo E localizado en cromosoma 19: Polimorfismo de la Apo E
  • Gen del tRNA del mtDNA: Encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios cerebrovasculares (MELAS)




Referencias
[Imagen de Apoproteina E]. Recuperado http://labs.gladstone.ucsf.edu/huang/files/fig1_475x224.jpg

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